Emergo Group Medical Device Regulatory 2.2
Bạn sẽ có thể tải xuống trong 5 giây.
Về Emergo Group Medical Device Regulatory
Một công cụ tham khảo có giá trị cho các chuyên gia về các vấn đề pháp lý (RA) và đảm bảo chất lượng (QA) thiết bị y tế. Truy cập nhanh vào các quy định về thiết bị y tế toàn cầu, cập nhật quy định về thiết bị y tế hàng ngày, thông tin liên hệ cho hơn 60 Bộ Y tế và Cơ quan Chứng nhận. Ứng dụng di động của Emergo chứa thông tin tham khảo có giá trị cho các chuyên gia đảm bảo chất lượng và quy định. Dưới đây là những gì bạn sẽ nhận được: Cập nhật quy định mới nhất từ blog Emergo Truy cập nhanh vào các quy định về thiết bị cho hơn 20 quốc gia Biểu đồ dòng chảy có thể tải xuống, giấy trắng cộng với video Ngoài ra, ứng dụng chứa các bản sao tương tác đầy đủ của các quy định sau, cho phép bạn nhanh chóng chuyển đến các phần có liên quan: FDA 21 CFR Phần 820 của Fda Hoa Kỳ (Cũng bao gồm các bộ phận 801, 803, 806, 807, 809, 812, 821, 822, 860) EU MDD 93/42/EEC (Hoàn thành với tất cả các phần được liên kết để dễ dàng truy cập, cộng với 2007/47/EC) Chỉ thị IVD của EU (98/79/EC) CHỈ THỊ EU 2007/47/EC Ứng dụng này bao gồm thông tin quy định bao gồm 90% thị trường thiết bị y tế toàn cầu bao gồm: Úc Brazil Canada Trung quốc Châu âu Hồng Kông Ấn độ Nhật Malaysia Mexico Nga Hàn quốc Hoa Kỳ